醫(yī)療設(shè)備項目征求意見公告

受采購人委托，天津市塘沽區(qū)政府采購中心就塘沽醫(yī)療設(shè)備項目（技術(shù)要求詳見附件）實施政府采購，為了確保政府采購當事人的合法權(quán)益，確保政府采購程序公開、公平、公正，現(xiàn)向廣大供應(yīng)商征求意見，我們將對您的意見進行匯總，并根據(jù)實際情況調(diào)整技術(shù)需求。
征求意見截止時間為：2011年7月25日下午16：30，請您盡快將意見反饋至我中心，意見反饋書中請加蓋單位公章并注明詳細聯(lián)系方式***
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聯(lián) 系 人***
傳 真：***

天津市塘沽區(qū)政府采購中心

2011年7月18日

附件：
技術(shù)要求：
臨床類：
超聲乳化治療儀（進口、國產(chǎn)、1臺）
一、名稱：超聲乳化治療儀
二、數(shù)量：1臺
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于眼科臨床超聲波白內(nèi)障乳化手術(shù)治療。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書（Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)要求
4.1、泵系統(tǒng)
*4.1.1、蠕動泵
4.1.2、全密閉、非順應(yīng)性液流管理系統(tǒng)
4.1.3、非侵入性負壓感應(yīng)器
*4.1.4、負壓設(shè)定范圍：0-650+mmHg
*4.1.5、抽吸速率范圍：0-60cc/min
4.1.6、仿文氏泵液流表現(xiàn)
*4.2、系統(tǒng)治療模式：該系統(tǒng)必須包括扭動超聲乳化模式、射流水乳化模式、低頻擺動聯(lián)合超聲乳化模式、傳統(tǒng)超聲乳化模式、Pulse 脈沖模式和Burst 爆破模式等。
4.3、扭動超聲乳化模式
*4.3.1、超聲振動方向為左右側(cè)向，扭動幅度為±2.750
4.3.2、振動頻率為32kHz，行程為88.9±27.0µm
4.3.3、超聲能量線性/固定/連續(xù)/超脈沖/微爆破/個性化輸出
4.4、射流水乳化模式: 脈沖頻率10-75 pps，線性或固定輸出
4.5、低頻擺動聯(lián)合超聲乳化模式
*4.5.1、擺動幅度±20，擺動頻率100Hz，超聲振動頻率38.0±1.9kHz，行程為88.9±27.0µm
4.5.2、啟動閾值0-超聲能量預(yù)設(shè)值
4.5.3、超聲能量線性/固定/連續(xù)/超脈沖/微爆破輸出
4.6、傳統(tǒng)超聲乳化模式
*4.6.1、鈦金屬，4壓電晶體，振動頻率為38.0±1.9kHz，行程為88.9±27.0µm，
4.6.2、超聲線性/固定/連續(xù)/超脈沖/微爆破輸出
4.6.3、 CAT持續(xù)準入調(diào)諧技術(shù)及1025超聲能量解析度提供精確穩(wěn)定的超聲能量輸出
4.7、Pulse 脈沖模式:
*4.7.1、脈沖頻率0-100 pps
4.7.2、占空比%Time On 5 -100% 連續(xù)可調(diào)
4.7.3、具有超脈沖技術(shù)
4.8、Burst 爆破模式
*4.8.1、爆破脈寬5-500ms,爆破間歇 2500-0ms，連續(xù)可調(diào)，
4.8.2、具有微爆破技術(shù)
4.9、系統(tǒng)控制
4.9.1可線性腳踏控制超聲能量的輸出、抽吸速率和負壓
4.9.2可同時線性控制超聲能量輸出、抽吸速率及負壓
4.9.3可根據(jù)需要設(shè)置連續(xù)灌注
4.9.4可通過面板、腳踏或遙控器控制IV桿的自動升降
4.9.5可通過面板、腳踏或遙控器轉(zhuǎn)變手術(shù)步驟
4.10、腳踏控制
4.10.1可根據(jù)需要進行編程
*4.10.2可以利用腳踏控制多項功能（回吐、連續(xù)灌注、灌注液瓶升降、手術(shù)步驟改變、已存儲手術(shù)參數(shù)的調(diào)用等）
4.11、超乳針頭:直徑0.9mm / 1.1mm、超乳針頭角度300 和450、專利ABS或非ABS、針頭形狀包括標準, 直口,喇叭口,錐形口,微型喇叭口
4.12、前節(jié)玻切:氣動玻切，切割頻率10-1500cpm，子模式 Cut I/A，I/A Cut
4.13、人機互動
4.13.1、14~19吋彩色觸摸屏
4.13.2、個性化設(shè)定手術(shù)步驟，并對每一步手術(shù)步驟進行個性化參數(shù)設(shè)定
4.13.3、同一界面內(nèi)多種選擇與控制，按手術(shù)步驟操作命令設(shè)定
4.13.4、語音提示和確認
4.13.5、無線遙控器實現(xiàn)無接觸手術(shù)控制
4.14、雙極電凝: 功率0-10 W（75Ω）
4.15、手術(shù)切口: 能滿足同軸微切口（2.2mm/2.4mm）手術(shù)
五、系統(tǒng)配置要求
5.1、主機 1
5.2、腳踏板 1
5.3、操作手冊 1
5.4、遙控器 1
5.5、防塵罩 1
5.6、記憶卡 1
5.7、針頭扳手 1
5.8、超聲手柄 2
5.9、超乳針頭 2
5.10、灌注套管 2
5.11、液流管理基本包件 2

5.12、注/吸手柄 2
5.13、注/吸針頭 2
5.14、前節(jié)玻切包件 2
5.15、彎型電凝鑷 2
5.16、雙極電凝線 2

角膜內(nèi)皮細胞計（進口、國產(chǎn)、1臺）
一、名稱：角膜內(nèi)皮細胞計
二、數(shù)量：1臺
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于眼科角膜內(nèi)皮細胞的快速檢查和分析。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書 （Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、主要技術(shù)參數(shù)及配置要求：
4.1、照片拍攝方法：非接觸式屏幕輕觸對焦照相
4.2、照相范圍：≥0.25×0.54mm
4.3、工作距離：25mm；
4.4、放大倍數(shù)：≥150倍
*4.5、圖像采集模式：自動/手動；
4.6、對焦范圍：≥8mm×8mm
*4.7、對焦模式：三維自動追蹤,自動對焦。
4.8、角膜厚度測量精度：≤0.01mm
*4.9、屏幕：≥5.6寸彩色液晶監(jiān)視器；
*4.10、光源：氙燈光源或高亮度LED光源
4.11、固視標：中心1個、周邊≥4個
4.12、主機圖像存儲：每只眼至少五幅圖像；
4.13、頜托：電動升降；
4.14、主機移動范圍：X±46mm,Y±14mm,Z±20mm
4.15、光學(xué)頭移動范圍：X±10mm,Y±14mm,Z±10mm
*4.16、可進行角膜厚度測量；
*4.17、具備內(nèi)皮細胞分析軟件,該軟件可以提供詳盡的內(nèi)皮細胞層的數(shù)據(jù)和信息,能進行復(fù)雜的數(shù)據(jù)管理和圖像傳輸功能.軟件選定分析區(qū)域并給出高精度的內(nèi)皮細胞層分析結(jié)果.整個過程自動進行；
4.18、分析參數(shù)包括： Number（分析的細胞數(shù)）、CD（內(nèi)皮細胞復(fù)數(shù)）、 AVG（平均細胞面積）、 SD（標準偏離細胞面積）、 CV（變化系數(shù)細胞面積）、 Max（最大細胞面積）和Min（最小細胞面積）
*4.19、獨立角膜內(nèi)皮分析工作站：
4.19.1、軟件可以運行在安裝Window2000或XP的任意電腦上,安裝過程簡單、便捷。
4.19.2、設(shè)備所配備的電腦系國際知名品牌，雙核2.8,1G以上內(nèi)存，160G以上硬盤，19寸以上液晶顯示器，當前先進機型及配置。

眼科手術(shù)顯微鏡（進口、國產(chǎn)、1套）
一、名稱：眼科手術(shù)顯微鏡
二、數(shù)量：1套
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于眼科各類手術(shù)用。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書 （Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、設(shè)備功能及技術(shù)參數(shù)要求：
4.1、鏡體
*4.1.1、雙人雙目,適用于眼科各種復(fù)雜手術(shù)
*4.1.2、復(fù)消色差光學(xué)ZOOM系統(tǒng)和物鏡
4.1.3、T*鍍膜防反光多涂層復(fù)消色差光學(xué)系統(tǒng)
4.1.4、無級變倍系統(tǒng)
4.1.5、放大倍數(shù):放大倍數(shù)3.44--20.4倍（工作距離200mm，10倍目鏡）
4.1.6、智能景深自動增強系統(tǒng)
4.1.7、物鏡焦距: 200mm
4.1.8、聚焦范圍 :50mm
4.1.9、變倍系數(shù)：1:6
4.1.10、廣角目鏡，屈光補償+5/-8，眼杯高度可調(diào)
4.1.11、主刀雙目鏡筒傾角可調(diào)范圍0-110°
*4.1.12、主刀雙目鏡筒具有內(nèi)置倒像裝置功能
*4.1.13、獨立四光路光學(xué)系統(tǒng)
*4.1.14、助手鏡為0度立體助手鏡，(雙光路四通道,非分光器型) 同主刀立體感一致.
4.1.15、助手鏡獨立五級變倍,滿足主刀助手對手術(shù)的不同要求.
4.1.16、助手鏡獨立調(diào)焦，可左右切換使用,方便助手不同的手術(shù)位置。
4.2、照明
4.2.1、智能光源：配置眼科專用180W雙氙燈照明系統(tǒng)，，呈現(xiàn)高對比度和高分辨率真實色彩的顯微鏡圖像，比鹵素?zé)舾L使用壽命。
*4.2.2、支架上冷光源照明系統(tǒng),經(jīng)光纖傳導(dǎo)到顯微鏡
4.2.3、照明為立體同軸SCI照明系統(tǒng)，SCI同軸照明光與觀察光路同光路,夾角0度。
4.2.4、具有無色紫外408nm濾光片
4.2.5、藍光475nm濾光片
4.2.6、日光還原濾光片
4.2.7、鞏膜防眩光濾光片
4.2.8、主燈泡損壞時備用燈泡能點亮以確保手術(shù)連續(xù)
4.2.9、黃斑保護裝置
4.3、支架
*4.3.1、支架具有電磁鎖開關(guān)
4.3.2、六關(guān)節(jié)全電磁鎖控制平衡支架, 一鍵式控制支架和鏡頭的移動,方便手術(shù)位置的改變.
4.3.3、多參數(shù)液晶屏顯示:可設(shè)置不同的調(diào)焦、變倍速度及燈光亮度,并可儲存九個醫(yī)生的不同參數(shù),節(jié)省術(shù)前準備時間.
4.3.4、支架臂最大承重大于等于20公斤
4.3.5、支架臂伸展范圍不小于1300mm
4.3.6、XY平移速度根據(jù)倍數(shù)大小自動調(diào)整
4.3.7、調(diào)焦、XY平移一鍵自動回原功能
4.3.8、調(diào)焦，變倍，XY平移速度可設(shè)定
4.3.9、支架采用大直徑輪子方便移動
4.3.10、腳控上表面全封閉防水腳控,可控制光源亮度、開關(guān)、XY平移、調(diào)焦、變倍
*4.4、攝像系統(tǒng)
4.4.1、包含攝錄像接口和攝錄像系統(tǒng)，攝像頭為3CCD攝像頭，具備影像錄播軟件，影像快速后期處理軟件
4.4.2、配備圖像存儲及后處理電腦工作站及必須軟件。

免散瞳眼底相機（進口、國產(chǎn)、1臺）
一、名稱：免散瞳眼底相機
二、數(shù)量：1臺
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于眼底照相、糖網(wǎng)、眼底出血等病變的觀察隨訪。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書 （Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)要求
*4.1、拍照摸式：具備彩色眼底照相功能
4.2、成像角度：45度
4.3、圖像質(zhì)量：≥800萬像素
*4.4、相機配置：為內(nèi)置數(shù)碼相機
4.5、工作距離：40.7mm
*4.6、要求瞳孔直徑：≤3.3mm
4.7、屈光補償：0：-13D至+12D*1
-：-33D至-12D
+：+9D至+44D
4.8、內(nèi)固視標：中心固定4點，周邊2點，左右眼自動識別功能
4.9、自動聚焦、自動曝光、自動拍照：
*4.9.1、自動聚焦：無需手動聚焦，保證獲得高清晰、高質(zhì)量的眼底圖像。
4.9.2、自動曝光：自動調(diào)整曝光強度，照明強度適當，即保證獲得高質(zhì)量的圖像，又使患者不會感到不適。
4.9.3、自動拍照：不需按觸發(fā)按鈕，相機軟件根據(jù)不同的患者校準所有參數(shù)。
4.10、自動小光圈探測：自動探測瞳孔大小，當患者瞳孔較小時自動轉(zhuǎn)換到小瞳模式，使得對瞳孔大小的限制直徑最小達3.3mm，使大齡患者及瞳孔不規(guī)患者也能獲得亮度均勻、清晰的眼底圖像。
*4.11、圖像處理工作站：
4.11.1、配有圖像處理發(fā)軟件系統(tǒng)，集數(shù)據(jù)庫和圖像處理于一體，中英文界面，帶有圖像增強，病灶測量等功能。
4.11.2、設(shè)備所配備的電腦系國際知名品牌，雙核2.8,1G以上內(nèi)存，160G以上硬盤，19寸以上液晶顯示器，當前先進機型及配置。
4.13、基座移動范圍：前后46mm、左右100mm、上下30mm
4.14、頜托上下移動范圍：67mm

新生兒呼吸機（進口、國產(chǎn)、1套）
一、名稱：新生兒呼吸機
二、數(shù)量：1套
三、設(shè)備用途及要求：
1、用于極低體重早產(chǎn)兒、新生兒、嬰幼兒及兒童的機械通氣和輔助治療
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書 （Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、設(shè)備功能及技術(shù)參數(shù)要求：
4.1、設(shè)備基本功能要求：
4.1.1、彩色中文操作菜單，觸摸屏≥10英寸。
4.1.2、全面的通氣模式。
4.1.3、完善的監(jiān)護系統(tǒng)和多項分級報警系統(tǒng)。
4.1.4、屏幕凍結(jié)和面板鎖定功能。
4.1.5、無呼氣閥門的回路系統(tǒng)，無呼出阻力。
4.1.6、單一的標準呼吸回路。常頻、高頻使用同一回路，不需更換，使用成本低�？墒褂靡淮涡院粑芈�，避免交互感染。呼吸回路及濕化器均為市場標準管路，可完全拆卸（可高溫高壓消毒，避免交叉感染）。
4.1.7、內(nèi)部后備電池，可工作1小時。
4.1.8、自動控溫濕化器，控溫精確，消毒徹底。
4.1.9、電子空氧混合，精確度高。
4.1.10、濕化與高頻振蕩同步，濕化效果好；避免痰堵，減少因吸痰而引起的肺塌陷。
4.1.11、重復(fù)性使用流量傳感器可高溫高壓消毒。
4.1.12、數(shù)據(jù)輸出 RS232
4.2、常頻通氣模式技術(shù)參數(shù)要求
*4.2.1、使用范圍：300g～20kg。
*4.2.2、通氣模式： CMV控制通氣、PTV病人觸發(fā)通氣、PSV壓力支持通氣、SIMV同步間隙指令通氣、CPAP持續(xù)氣道正壓通氣
4.2.3、切換方式：時間切換壓力限制，流速切換，容量切換。
4.2.4、壓力控制，壓力支持。
4.2.5、TTV目標容量通氣（可以和CMV，PTV，PSV，SIMV，CPAP所有常規(guī)模式結(jié)合衍生出智能通氣模式）。
*4.2.6、、CPAP面罩、鼻罩通氣。
*4.2.7、潮氣量：2～150ml。
4.2.8、氧濃度：21～100％。
4.2.9、觸發(fā)方式：壓力觸發(fā)和流量觸發(fā)
4.2.10、手動通氣
4.2.11、容量目標：2～200ml
4.2.12、壓力限制：0～60mbar
4.2.13、呼吸頻率：1～150次/分
4.2.14、窒息后備通氣
4.2.15、PEEP呼吸末正壓：0—30mbar
4.2.16、吸氣時間：0.1—2S
4.2.17、呼氣時間： 0.1—60S
4.2.18、觸發(fā)流速： 0.1—2.9l/min
4.2.19、觸發(fā)壓力： 0.1—2.9mbar
4.2.20、溫度：30—39℃
4.3、高頻通氣模式技術(shù)參數(shù)要求
*4.3.1、通氣模式：HFO高頻振蕩通氣、HFO+CMV可選擇呼氣相或全振蕩。
*4.3.2、使用范圍：300g～20kg。
4.3.3、振蕩頻率：5HZ～20HZ。
4.3.4、振幅：4～180cmH2O。
4.4、監(jiān)測項目
4.4.1、數(shù)據(jù)監(jiān)測：氣道峰壓、平均壓、呼氣末正壓、頻率、總頻率、自主呼吸頻率、吸氣時間、呼氣時間、呼出潮氣量，呼出分鐘通氣量、吸呼比、氧濃度、阻力，順應(yīng)性、漏氣%、C20/C(肺膨脹系數(shù))，
4.4.2、DCO2（CO2彌散系數(shù)及趨勢曲線）。
4.4.3、圖形監(jiān)測：波形：壓力、流速、容量�？蓛Υ嬗靡郧昂蟊容^。
4.4.4、環(huán)線：流速～壓力、流速～容量、壓力～容量�？蓛Υ嬗靡郧昂蟊容^。
4.4.5、趨勢：潮氣量、分鐘通氣量、峰壓、平均壓、呼氣末正壓、頻率、氧濃度、DCO2
4.5、呼吸機報警項目
4.5.1、高壓限制報警
4.5.2、窒息報警，
4.5.3、高分鐘通氣量，
4.5.4、低分鐘通氣量：0～0.1升，
4.5.5、低呼氣末正壓，
4.5.6、低電池量，
4.5.7、呼吸機故障，
4.5.8、呼吸管道脫落，
4.5.9、氣源、電源異常，
4.5.10氧濃度過低，過高等多項分級報警
*4.6、硬件要求
4.6.1、主機（包括彩色TFT顯示屏和高頻振蕩功能模塊）
4.6.2、空氣壓縮機（與主機同品牌原廠壓縮機）
4.6.3、雙管路帶加熱功能的嬰兒回路2套
4.6.4、模擬肺
4.6.5、帶加溫濕化的病人單元（濕化器）
4.6.6、電子調(diào)節(jié)的空氧混合器
4.6.7、高壓供氧管、高壓供氣管
4.6.8、主機支架
4.6.9、呼吸管道吊架
4.6.10、流量傳感器及未列出的保證該呼吸機正常工作所必需全部配件

新生兒無創(chuàng)呼吸機（進口、國產(chǎn)、2套）
一、名稱：新生兒無創(chuàng)呼吸機
二、數(shù)量：2套
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于小兒和新生兒通氣支持和呼吸治療。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書 （Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、設(shè)備功能及技術(shù)參數(shù)要求：
4.1、利用具有Fluidic Flip（氣流切換）和Coanda（射流附壁）技術(shù)的正壓發(fā)生器，保證使用過程中氣流壓力的穩(wěn)定，患者呼吸作功、CO2潴留較常規(guī)CPAP明顯減少。
4.2、具有內(nèi)置空氣/氧氣混合功能，輸出氧濃度范圍21～100%，精度±3%。
*4.3、具有內(nèi)置式氧濃度監(jiān)測功能，監(jiān)測范圍21～100%，精度±2%，并具有氧濃度偏離報警，保證對嬰幼兒使用氧的安全性。
*4.4、病人近端鼻腔處電子壓力監(jiān)測，監(jiān)測范圍0～12cmH2O，精度±1cmH2O，并具有壓力高、低報警，防止因無創(chuàng)使用方式容易引起連接不正�；驂毫Φ腻e誤改變而引起的小兒氣道損傷的情況的出現(xiàn)，保障機器在嬰幼兒使用中的壓力安全性。
4.5、流量控制范圍0～15升/分，△P可調(diào)流量0～5升/分，精度±5%。
4.6、具有輔助氣體輸出口，可對其它搶救、治療提供空氧混合后的氣源。
4.7、配有原廠優(yōu)質(zhì)嬰幼兒專用各種規(guī)格大小柔軟硅膠鼻塞、鼻罩和頭套。
*4.8、具有新生兒無創(chuàng)治療的模式：常規(guī)NCPAP功能，雙水平NCPAP功能，TrPA同步觸發(fā)壓力輔助NPA（帶后備通氣）功能，控制機械通氣NIPPV功能。
4.9、具有呼吸暫停監(jiān)測。
4.10、具有彩色屏幕，顯示實際監(jiān)測CPAP（PEEP），MAP，PIP，O2的數(shù)據(jù)，并有實時波形顯示。
*4.11高性能低噪音空氣壓縮機（要求配置紐幫C250型空氣壓縮機）

麻醉機（進口、國產(chǎn)、1套）
一、名稱：麻醉機
二、數(shù)量：1套
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于為手術(shù)病人實施麻醉呼吸、各項麻醉檢測的診療。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書 （Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、主要技術(shù)參數(shù)要求：
4.1、工作條件
4.1.1、操作環(huán)境，溫度：10° 至40°C，濕度：15 至 95%，大氣壓：500 至 800 mmHg
4.1.2、電源：220V (≥±10%), 50Hz(≥±2%)
*4.1.3、后備電池使用時間不小于90分鐘
4.1.4、機架：帶推車，二個抽屜
4.2、氣源
4.2.1、氧氣：具備安全保護裝置，在供氧壓低于190Kpa時報警
4.2.2、空氣：雙管流量計
4.2.3、笑氣：當氧氣供應(yīng)失靈時，具有笑氣自動切斷裝置
4.2.4、具備機械的笑、氧保護裝置，不受停電影響，保證任何流量下氧濃度不低于25%
4.2.5、快速充氧范圍35 - 50 l/min
*4.3、流量計：氧氣,空氣雙管流量計，要求最低氧流量50ml/min，以保證安全
4.4、揮發(fā)罐
*4.4.1、麻醉揮發(fā)罐要求與麻醉主機同一品牌
*4.4.2、2個揮發(fā)罐的工作位置，標配一個柒氟醚揮發(fā)罐
*4.4.3、揮發(fā)罐要求為世界主流知名品牌包括：德爾格、GE、歐美達、攀龍、百思
4.4.4、能夠滿足微流量、緊閉式麻醉對揮發(fā)罐精確度的要求，流量補償范圍在200ml/min – 15 l/min之間
4.4.5、快速加藥器式揮發(fā)罐，既保證快速加藥，又保證無藥物泄漏造成的浪費和環(huán)境污染
4.5、呼吸回路
4.5.1、模塊化呼吸回路，所有傳感器及連接電纜內(nèi)置在回路內(nèi)
4.5.2、所有回路模塊不用任何工具可以拆卸、安裝
*4.5.3、所有模塊印有134℃標記并可耐受134℃高溫高壓消毒，避免院內(nèi)交叉感染
4.5.4、1個鈉石灰吸收罐，罐容量1L
4.5.5、智能回路系統(tǒng)，能識別和顯示：正在使用回路類型、正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐狀態(tài)
*4.5.6超小的2.7升回路容積，更快更迅速的反映新鮮氣體及麻藥的調(diào)節(jié)變化
4.6、呼吸機
*4.6.1、氣動電控呼吸機, 停止供電時可由氣體驅(qū)動呼吸機安全工作，保證病人安全
*4.6.2、提供輔助/控制通氣，標配通氣模式：容量控制、壓力限制、壓力控制、手動通氣、電子PEEP 、可選配SIMV、帶窒息保護功能的PSVpro
*4.6.3、上升式透明風(fēng)箱，可以直接觀察病人實際呼吸狀態(tài)，保證安全
*4.6.4、容量模式下潮氣量設(shè)置：20ml-1500ml，壓力控制模式可達到5ml
*4.6.5、呼吸頻率：4-99 次/分鐘
4.6.6、吸呼比：2:1到1:8
*4.6.7、最大吸氣流速：120 L/min
4.6.8、吸氣平臺時間：5%-60%吸氣時間
4.6.9、壓力范圍（壓力模式）： 5 到 60 cmH2O
4.6.10、壓力限制范圍：12到 100 cmH2O
*4.6.11、SIMV模式：流速觸發(fā)；觸發(fā)范圍可調(diào)：0.2–10 L/min；觸發(fā)窗范圍可調(diào)： 0–80%吸氣時間；機械通氣呼吸頻率為：2-60次/分鐘、吸氣時間：0.2-5.0sec
*4.6.12、帶窒息保護的PSVpro模式：流速觸發(fā)；終末吸氣流速調(diào)節(jié)吸、呼轉(zhuǎn)換：0%-60%峰值流速；窒息發(fā)生后10—30秒范圍內(nèi)可調(diào)自動啟動SIMV安全模式；壓力范圍：2-40cmH2O
4.6.13、PEEP范圍：0，4 到 30 cmH2O
4.6.14、具備流量實時自動補償功能，補償新鮮氣體變化、氣體壓縮、回路順應(yīng)性變化以及小的回路泄漏造成的吸入潮氣量和設(shè)置潮氣量的誤差；
4.6.15、智能化呼吸機，有防止錯誤設(shè)置功能，保證麻醉安全
*4.6.16、標配三種工作模式：通氣模式、待機模式和心臟手術(shù)模式
4.7、數(shù)字和波形監(jiān)測
4.7.1、監(jiān)測參數(shù)：吸入氧濃度、呼吸頻率、潮氣量、分鐘通氣量、氣道壓（峰壓、平臺壓、平均壓、PEEP）；實時呼吸波形描記
*4.7.2、潮氣量監(jiān)測范圍：5 到1500ml
4.7.3、報警參數(shù)：氧濃度、低驅(qū)動壓、氣道壓、潮氣量、分鐘通氣量、窒息
4.8 傳感器
4.8.1、高精度流量傳感器，最小潮氣量監(jiān)測值不大于5ml
4.8.2、吸入和呼出端雙高精度流量傳感器，保證流量自動實時補償，流量補償范圍：200 ml/ min-15 l/min
*4.9、ACGO接口（附加新鮮氣體出口）
標配ACGO接口，可連接各種開放式回路（Bain回路、T管回路），滿足嬰幼兒麻醉要求，可直接連接鼻導(dǎo)管或面罩吸氧

麻醉氣體監(jiān)護儀（進口、國產(chǎn)、2套）

一、名稱：麻醉氣體監(jiān)護儀
二、數(shù)量：2套
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于手術(shù)病人的生命體征參數(shù)及麻醉氣體參數(shù)的實時監(jiān)測、報警、回顧及打印。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書 （Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、主要技術(shù)參數(shù)要求：
*4.1、該監(jiān)護儀要求為模塊化插件式結(jié)構(gòu)，插件具備儲存功能；
*4.2、該監(jiān)護儀要求為系統(tǒng)主機與液晶顯示屏分離設(shè)計；
*4.3、全部插件通過插件箱管理，并且可根據(jù)需求選配外接附屬插件箱；
*4.4、可配置內(nèi)置三通道同步熱敏記錄器；
*4.5、顯示屏尺寸≥15英寸,分辨率不低于1024×768；
4.6一鍵操作：通過一個無極限旋壓鍵以分級下拉菜單的方式完成所有操作，常用功能可通過面板上的快捷鍵來完成
*4.7、同屏顯示波形通道數(shù)≥ 8通道，用戶可自由定義各通道波形顏色
4.8、監(jiān)護儀可在開機狀態(tài)下自由組合裝卸模塊，不影響其他模塊參數(shù)的監(jiān)測，模塊從主機上取下后能保存15分鐘的資料信息；
4.9、報警級別: 三級聲光報警，多種報警限設(shè)置方式：出廠默認、用戶設(shè)定等；報警可自動觸發(fā)記錄
*4.10、該監(jiān)護儀要求配置下列監(jiān)測參數(shù)的插件模塊：心電/呼吸、血氧、NIBP、氧氣、呼氣末二氧化碳、肺功能、5種麻醉氣體及混合氣體分析、雙有創(chuàng)血壓、雙體溫、肌松、BIS等；且要求上述所有參數(shù)插件可以同時進行監(jiān)測。
4.11、心電
4.11.1、心電導(dǎo)聯(lián): 可采用3導(dǎo)聯(lián)線監(jiān)測3導(dǎo)心電，5導(dǎo)聯(lián)線監(jiān)測7導(dǎo)心電，也可以采用十根導(dǎo)聯(lián)線同步采集12導(dǎo)心電(I, II, III, V, aVR, aVL, aVF, V2, V3, V4, V5 和 V6)
4.11.2、適宜麻醉科的三級ECG濾波方式：監(jiān)測濾波、ST段濾波、診斷濾波；
4.11.3、心率測量范圍: 30～250bpm；
4.11.4、掃描速度：12.5, 25或50mm/s；
4.11.5、自動實時的12導(dǎo)聯(lián)ST段分析，提供24小時ST段趨勢圖；
4.11.6、除顫保護: 5000 V, 360 J；
4.11.7、起搏器監(jiān)測；
4.11.8、標配致命性心律失常分析,可選配高級心律失常分析
4.12、無創(chuàng)血壓
4.12.1、測量方法: 震蕩法，采用雙管路袖帶
4.12.2、測量模式:自動,手動,STAT模式
*4.12.3、工作模式：成人模式、兒童模式、新生兒模式；
4.12.4、血壓平均測量時間:小于30秒；
4.13、脈搏血氧飽和度
*4.13.1、采用Nellcor OxiMax­­­­­­­­­TM技術(shù)或采用Masimo SET技術(shù)
4.14、呼吸識別導(dǎo)聯(lián)
4.14.1、胸阻抗法測量呼吸頻率
4.14.2、呼吸頻率范圍≥4-120次/分鐘
4.15、雙體溫
4.15.1、溫度測量范圍: ≥ 10°～ 45°C/50°～ 113°
4.15.2、測量精度: ±0.1°C (25°～45°C)，±0.2°C (10°～24.9°C)
4.16、雙有創(chuàng)壓力
4.16.1、測量范圍: -40 to 320 mmHg
4.16.2、測量精度: ±5 % or ±2 mmHg
4.17、麻醉氣體分析
*4.17.1、可自動分析5種麻醉氣體（氨氟醚、異氟醚、氟烷、七氟醚、氟醚）及混合氣體；
*4.17.2、具有MAC值及CO2、O2分析，F(xiàn)iN2O報警功能，當混合2種麻醉氣體時可以自動識別，當混合3種麻醉氣體時，立即報警功能。
4.18、配置BIS腦電雙頻譜指數(shù)監(jiān)測意識深度、EMG并顯示1通道腦電波形
4.19、肌松監(jiān)測，包括：TOF、DBS、Titanic、ST、強直刺激后的單刺激記數(shù)等模式；具有機械傳感器和電子傳感器，滿足臨床和科研需求；具備區(qū)域神經(jīng)阻滯器，幫助局部神經(jīng)阻滯麻醉
4.20、肺功能監(jiān)測：可監(jiān)測呼吸道力學(xué)參數(shù)，包括：氣道各種壓力監(jiān)測、吸入和呼出潮氣量和分鐘通氣量監(jiān)測、呼吸頻率及吸呼比監(jiān)測、呼末正壓監(jiān)測、氣道順應(yīng)性監(jiān)測以及氣道阻力監(jiān)測。能描記出實時的壓力容量呼吸環(huán)以及流量容量呼吸環(huán)，能描記出實時的壓力時間呼吸波形圖以及流速時間呼吸波形圖
4.21、具有聯(lián)網(wǎng)功能
*4.22、24小時全部生命體征圖表/趨勢圖, 可在顯示實時波形和數(shù)據(jù)的同時，提供5-30分鐘的短程趨勢圖顯示
*4.23、監(jiān)護模式: 具有新生兒監(jiān)護模式和手術(shù)室監(jiān)護模式。

血透血濾機（進口、國產(chǎn)、3套）
一、名稱：血透血濾機
二、數(shù)量：3套
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于腎臟病患者的血液透析和血液濾過治療。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn).品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書 （Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、設(shè)備功能及技術(shù)參數(shù)要求：
4.1、血液透析濾過機主機功能要求：
*4.1.1、具備血液透析HD、在線血液透析濾過HF和在線血液透析濾過HDF 治療模式 ；
4.1.2、具有碳酸鹽/醋酸鹽透析模式�？蛇m用各種配方透析液；
4.1.3、主機為計算機控制系統(tǒng),可實時監(jiān)控，對重要參數(shù)的變化隨時調(diào)控，并可回溯分析；
4.1.4、血液監(jiān)測部分具有動、靜脈壓力監(jiān)測功能；
*4.1.5、血液監(jiān)測部分具有肝素泵,并可設(shè)定停止時間和累積肝素注入量；
4.1.6、控制面板：≥10英寸彩色液晶觸摸顯示屏；
4.1.7、可設(shè)定連續(xù)變化的電導(dǎo)度，碳酸根，透析液溫度，透析液流量，超濾的曲線治療圖,實現(xiàn)個體化透析；
*4.1.8、具有KT/V監(jiān)測功能；
*4.1.9、可選配血容量和血壓監(jiān)測功能；
*4.1.10、全功能數(shù)字化自檢，包括所有顯示、控制、監(jiān)測、濃縮液、透析液水路、和超濾控制等。自檢不可以跳過，保證病人安全。
*4.1.11、超濾系統(tǒng)：采用平衡腔式容量控制模式或采用電磁流量超濾控制模式；
4.1.12、電導(dǎo)度控制和保護系統(tǒng)由≥3個以上傳感器組成,具備反饋補償功能
4.1.13、可兼容各種透析液配方
4.1.14、清洗消毒程序:可提供化學(xué)消毒和熱消毒方式。消毒、脫鈣可一次完成，并具有短時消毒功能，≤40分鐘；
4.1.15、可設(shè)定自動開、關(guān)機時間
4.1.16、可設(shè)定自動沖洗、消毒程序，能自動排空
4.1.17、具備完善的自檢功能,對機器軟硬件實行監(jiān)測
*4.1.20、具有完善的維修菜單, 內(nèi)置故障診斷軟件；
4.1.21、水路、電路分離結(jié)構(gòu)，內(nèi)部結(jié)構(gòu)按功能分層；
4.1.22、可使用通用型血路管和透析器等耗材
4.1.23、可實現(xiàn)軟硬件升級，完全的水電路分離設(shè)計，單獨水路控制系統(tǒng)，增加機器的安全性
4.1.24、有數(shù)字化計算機信息網(wǎng)絡(luò)接口，RS232C或RS422接口。
4.2、主要技術(shù)及性能要求:
4.2.1、血液監(jiān)測部分:
*4.2.1.1血泵流量：≥20～600ml/min
4.2.1.2 肝素泵流量： 0～10ml/h，可使用20ml、30ml或50ml注射器
4.2.1.3、血泵管路直徑2--10mm，可調(diào)，可適用成人和兒童，并可自動引導(dǎo)泵管安裝，可兼容目前市場上所有的血路管
4.2.1.4、動脈壓監(jiān)測范圍：≥－300mmHg～260mmHg
4.2.1.5、靜脈壓監(jiān)測范圍：≥20mmHg～390mmHg
4.2.1.6、跨膜壓監(jiān)測范圍：≥-60--520mmHg，有跨膜壓自動跟蹤報警功能
4.2.1.7、具有空氣探測器
4.2.1.8、具有漏血監(jiān)測功能
4.2.2、透析液監(jiān)測部分:
*4.2.2.1、超濾率：0～4000ml，可調(diào)，精確度：±1%
4.2.2.2、超濾量：0～16L，可調(diào)
4.2.2.3、透析液溫度:35～39℃,連續(xù)可調(diào)；
4.2.2.4、透析液流量:300～700ml/min,可調(diào)；
*4.2.2.5、置換液生成系統(tǒng)：聯(lián)機在線式自產(chǎn)置換液系統(tǒng)，有置換液泵，可自動引導(dǎo)安裝置換液泵管，置換液流量范圍≥20-350ml/min
4.2.2.6、具有電導(dǎo)度監(jiān)測功能，可進行可調(diào)鈉曲線治療；
4.2.2.7、既可用碳酸鹽干粉,也可用濃縮液,也可連接中央供液系統(tǒng)
4.3、電源要求：
4.3.1、電壓220V(50/60HZ),可連續(xù)工作,能抗電磁沖擊,高頻干擾
*4.3.2、不間斷電源：雙路供電，在斷電時可以自動監(jiān)測切換，對外部血路整體供電，并能繼續(xù)進行全面的安全監(jiān)測，并在顯示屏上顯示，不丟失治療數(shù)據(jù)，可維持血泵及監(jiān)測顯示等工作大于15分鐘運行。
卡式壓力蒸汽滅菌器（進口、國產(chǎn)、2套）
一、名稱：卡式壓力蒸汽滅菌器
二、數(shù)量：2套
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備用于手術(shù)室、口腔科、眼科、耳鼻喉、肛腸外科等科室的手術(shù)器械的快速滅菌消毒。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書（Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、設(shè)備功能及技術(shù)參數(shù)要求：
*4.1、使用蒸餾水、純凈水，具備水質(zhì)、水位自檢功能
4.2、故障自動檢測及報警功能
4.3、具有非包裹性器械滅菌、包裹性器械滅菌、橡膠/塑料等物品滅菌、非包裹大型有腔器械滅菌的功能選擇鍵
*4.4、非包裹滅菌循環(huán)全程滅菌時間≤9分鐘，符合EN13060的S級要求
4.5、機器尺寸≤60cm×45cm×20cm
4.6、整機重量（不含水）≤35KG
*4.7、滅菌器有多種卡式盒供選用
*4.8、滅菌盒容積≥5L
4.9、普通盒尺寸≥38cm×18cm×7.5cm
*4.10、加長盒尺寸≥48cm×18cm×7.5cm
*4.11、蓄水箱容積≤4L
4.12、蓄水箱最低保護水位≥550ml
4.13、滅菌條件：134℃，2個大氣壓
4.14、PRV值（減壓閥）≤3BAR
4.15、電壓范圍：220-240V，50HZ，6A
4.16、操作室溫：5-40℃
4.17、工作噪聲：平均—56dB，最大—65dB
4.18、工作濕度：最大80%
4.19、最大使用海拔高度≥2000m
五、配置及全套附件
5.1、主機 1臺
5.2、加長卡式盒 1只
5.3、密封圈 2只
5.4、標準排氣管 1根
5.5、廢水桶 1個

電子支氣管內(nèi)窺鏡成像系統(tǒng)（進口、國產(chǎn)、1套）
一、名稱：電子支氣管內(nèi)窺鏡成像系統(tǒng)
二、數(shù)量：1套
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于呼吸內(nèi)科各類疾病的內(nèi)窺鏡檢查及治療工作。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書（Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)要求
*4.1、該系統(tǒng)硬件系統(tǒng)組成：全數(shù)字化電子內(nèi)窺鏡圖像處理主機單元、內(nèi)窺鏡冷光源、檢查型電子支氣管鏡、治療型電子支氣管鏡、內(nèi)窺鏡專用液晶顯示器、內(nèi)窺鏡專用臺車。
4.2、電子內(nèi)窺鏡圖像處理主機
4.2.1、要求為全數(shù)字化主機單元；
4.2.2、圖像處理裝置與光源為分體式設(shè)計，無信號衰減和干擾，散熱性能好；
*4.2.3、高清HDTV信號輸出，具有基本的RGB或YPbPr輸出實現(xiàn)超高清晰的數(shù)字顯示圖像。
*4.2.4、具備內(nèi)鏡染色功能（NBI技術(shù)、激光熒光成像技術(shù)或FICE納米分光技術(shù)均可），通過染色功能可以充分顯示黏膜淺表血管或黏膜組織形態(tài)的細微變化，進行染色觀察，用于輔助臨床判斷氣管、食道、胃、結(jié)腸等病變和早期癌變組織.
4.2.5、具備自動增益控制功能
4.2.6、自動白平衡調(diào)節(jié)功能。
4.2.7、圖像采集方式：實時同步
4.2.8、圖像采集設(shè)備：真彩色CCD
4.2.9、顏色調(diào)節(jié)：紅色調(diào)節(jié)：≥±4檔
綠色調(diào)節(jié)：≥±4檔
藍色調(diào)節(jié)：≥±4檔
4.2.10、具有電子放大功能
*4.2.11、自動測光模式：平均測光，峰值測光
4.2.12、血管強調(diào)功能
4.2.13、構(gòu)造強調(diào)功能
4.2.14、輪廓強調(diào)功能
*4.2.15、快速凍結(jié)模式：實時凍結(jié)，分為場凍結(jié)和幀凍結(jié)
4.2.16、圖像尺寸選擇功能：內(nèi)鏡圖像大小形狀5檔選擇
4.2.17、快門速度選擇功能：確保拍攝放大后的臨床圖片依然清晰
4.2.18、數(shù)字存儲卡插槽：可接數(shù)字卡直接存儲高清晰臨床圖片，無需圖文工作站
4.2.19、待機熱插拔功能
4.2.20、圖像彩虹現(xiàn)象修正功能：減輕動態(tài)圖像的閃爍干擾
4.2.21、患者數(shù)據(jù)，使用鍵盤可以在術(shù)前輸入40名患者的如下數(shù)據(jù)。
4.2.22、內(nèi)鏡信息記憶功能：存儲在內(nèi)鏡記憶芯片中的如下與內(nèi)鏡相關(guān)的數(shù)據(jù)可以調(diào)用并顯示在屏幕上
4.2.23、信號輸出接口：具有DVI, RGB,S-video,SXGA, HD-SDI,BNC等輸出接口
4.2.24、網(wǎng)絡(luò)接口：直接連接局域網(wǎng)傳輸信息
4.2.25、1394接口：高速傳輸接口連接DV
4.2.26、平面鍵盤：易于清潔和操作
4.3、內(nèi)窺鏡冷光源
4.3.1、自動亮度調(diào)節(jié)：伺服光圈模式
4.3.2、光量調(diào)節(jié)：≥17檔
4.3.3、設(shè)定存儲：關(guān)閉電源后，設(shè)定（濾光片設(shè)定除外）仍可被保存。
*4.3.4、照明燈泡：氙燈 ≥300W
*4.3.5、燈泡平均壽命：≥500小時
4.3.6強光定位功能：通過強光閃爍及穿透判斷內(nèi)鏡頭端部體內(nèi)位置。
4.3.7、光源強制風(fēng)冷冷卻方式
4.3.8應(yīng)急燈：≥75W鹵素?zé)簦瑧?yīng)急燈平均壽命≥500小時。
4.4、檢查型電子支氣管鏡（1條）
4.4.1、圖像成像采集方式：同時式
*4.4.2、視野角≥120°，視野方向0°直視
4.4.3、景深3-100m
4.4.4、先端部≤5.9mm，軟性部≤5.9mm，
*4.4.5、彎曲角度上≥180°，下≥130°
4.4.6、鉗子管道≥2.0mm
4.4.7、內(nèi)鏡全長≥870mm，有效長度≥600mm
4.4.8、最小可視距離≤3
4.4.9、鏡身漸軟性設(shè)計
4.4.10、手柄上操縱按鈕要有4個按鍵，應(yīng)基本實現(xiàn)所有檢查功能
4.4.11、具有內(nèi)鏡信息記憶功能
4.4.12、可兼容高頻發(fā)生器，激光治療
*4.4.13、可以進行普通光檢查和內(nèi)鏡染色檢查功能
4.5、治療型電子支氣管鏡（1條）
4.5.1、圖像成像采集方式：同時式
*4.5.2、視野角≥120°，視野方向0°直視
4.5.3、景深3-100mm
4.5.4、先端部≤6.9mm，軟性部≤6.8mm
4.5.5、彎曲角度上≥180°，下≥130°
*4.5.6、鉗子管道≥2.8mm
4.5.7、內(nèi)鏡全長≥870mm，有效長度≥600mm
4.5.8、最小可視距離≤3mm
4.5.9、鏡身漸軟性設(shè)計
4.5.10、手柄上操縱按鈕要有4個按鍵，應(yīng)基本實現(xiàn)所有檢查功能
4.5.11、具有內(nèi)鏡信息記憶功能
4.5.12、可兼容高頻發(fā)生器，激光治療
4.6、高清晰度液晶監(jiān)視器
4.6.1、監(jiān)視器：≥19英寸（1280X1024）大液晶顯示屏清晰再現(xiàn)原始圖像
*4.6.2、高清晰度圖像性能提供高質(zhì)量圖像
*4.6.3、全數(shù)字HDTV兼容
4.6.4、提供穩(wěn)定.無閃爍的超高清晰圖像
4.6.5、逐行掃描
4.6.6、具備DVI全數(shù)字輸出接
4.6.7、防閃涂層減少反光現(xiàn)象
4.7、醫(yī)用臺車
4.7.1、臺車整體結(jié)構(gòu)設(shè)計合理與設(shè)備相匹配，便于使用者操作。
4.7.2、臺車所用材料易清洗消毒。
4.7.3、臺車易移動及固定。
4.7.4、臺車堅固耐用
4.7.5、具備可自由調(diào)整位置和角度的萬向機械臂。

病理取材臺（國產(chǎn)、1套）
一、名稱：病理取材臺
二、數(shù)量：1套
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備用于病理科提取組織標本。
2、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、設(shè)備功能及技術(shù)參數(shù)要求：
*4.1、整機微電腦控制，對工作站操作能夠?qū)崟r監(jiān)控，支持遠程控制，故障顯示，支持故障無線信息智能報告，支持移動查詢等功能。LED燈光，1個USB主接口，可連接打印機和鍵盤。可用U盤存儲數(shù)據(jù)，最大可擴展至8G。防水等級≥IP 65；
*4.2、毫米級刻度尺激光雕刻在設(shè)備中控臺上；
*4.3、整體采用優(yōu)質(zhì)SUS304不銹鋼及去光污染技術(shù)制造，表面不得有不銹鋼光污染，以保護操作人員長時間觀察組織不刺激眼睛需要；
*4.4、臺面及臺頂須是整張鋼板一體磨具拉伸沖壓成型，厚度≥2.0mm，不得拼接和焊接，以滿足設(shè)備生物安全需要；
4.5、排氣方式技術(shù)先進，能夠迅速徹底地排除組織異味及有害氣體；
4.6、須有氣流屏障隔離裝置；
4.7、配有性能可靠的骨組織粉碎裝置；
4.8、臺面清洗裝置設(shè)計科學(xué)，方便實用；
4.9、具有微電腦自動化控制的消毒滅菌裝置；
4.10、具有微電腦控制專用成像光源系統(tǒng)；
4.11、具有微電腦控制照明系統(tǒng)；
4.12、具有先進可靠的防漏電安全防護系統(tǒng)。

酸性氧化電位水生成裝置（國產(chǎn)、1套）
一、名稱：酸性氧化電位水生成裝置
二、數(shù)量：1套
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于胃鏡、腸鏡及氣管鏡的清洗消毒。
2、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、技術(shù)參數(shù)要求
4.1、酸性氧化電位水生成器主機一臺
*4.1.1、至少兩組、≥20片進口鈦鉑合金電解槽且總極板有效面積≥2000cm2
*4.1.2、氧化還原電位大于等于1100mV
*4.1.3、PH值范圍2.0-3.0
4.1.4、有效氯含量50-70mg/L；
4.1.5、有效氯濃度可以根據(jù)醫(yī)院實際需求調(diào)節(jié)
*4.1.6、酸性氧化電位水出液量≥1.5L/min
*4.1.7、殘留氯離子濃度< 1000mg/L
*4.1.8、出水方式：自動連續(xù)式
4.1.9、三檔出水指標（無鹽檔、低鹽檔、高鹽檔）醫(yī)院可以根據(jù)臨床需求任意設(shè)置
4.1.10、控制系統(tǒng)：智能化控制
4.1.11、具有故障報警、添加劑低位報警、水壓不足報警及自動過流保護等監(jiān)測功能
4.1.12、一體化結(jié)構(gòu)，消毒液儲液箱等全部集成在主機內(nèi)
4.1.13、大尺寸真彩色觸摸屏控制面板，機器運行狀態(tài)和故障報警提示可在大尺寸真彩色觸摸屏人機交互界面動畫顯示
4.1.14、整機為不銹鋼塑料噴涂外殼
4.1.15、開放的制造原料：酸性氧化電位水制作原料為自來水和醫(yī)用鹽，醫(yī)院可方便的從市場上購買；
*4.2、軟水處理裝置一套，包括水壓增壓泵和過濾器；
4.3、酸性氧化電位水儲水箱容量≥100L 一只；
4.4、PH測試表一只；
4.5、氯試紙一盒；
4.6、電源220V 50HZ；
4.7、額定功率≤1000W。

檢驗類：
全自動微生物鑒定/藥敏分析系統(tǒng)（進口、國產(chǎn)、1臺）
一、名稱：全自動微生物鑒定/藥敏分析系統(tǒng)
二、數(shù)量：1臺
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于檢驗科微生物鑒定及藥敏分析。
2、如投標設(shè)備為進口產(chǎn)品，投標人在投標時必須提供投標設(shè)備的原版產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書 （Data sheet或Specification）作為招標文件中技術(shù)參數(shù)的評標依據(jù)。
3、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，國產(chǎn)設(shè)備還需提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)要求
4.1、電腦主機為多任務(wù)、高性能工作站，儀器可同時檢測鑒定/藥敏不少于60個樣本。
4.2、檢測方法：多波長比色法、比濁法。
4.3、分析速度：臨床常見細菌鑒定時間≤5小時，藥敏實驗≤8小時出報告。當天可發(fā)報告。
4.4、儀器及檢測用鑒定卡、藥敏卡均應(yīng)通過美國藥品食品管理局（FDA）核準。
*4.5、鑒定細菌范圍：能鑒定腸桿菌科、非發(fā)酵菌、葡萄球菌、鏈球菌、真菌、奈瑟氏菌等細菌；均具備SFDA注冊證。
*4.6、自動化程度：自動接種、自動密封、自動上載試卡，自動掃描條碼，自動孵育，自動檢測、自動卸載廢卡，自動報告結(jié)果。
4.7、高級專家系統(tǒng)軟件：提供自動確認結(jié)果功能，并根據(jù)對MIC的結(jié)果分析提供治療的解釋和臨床治療的建議；結(jié)果的自動確認功能可根據(jù)MIC結(jié)果區(qū)分不同細菌抗生素耐藥表型；區(qū)分自然耐藥和獲得性耐藥。軟件的結(jié)果確認功能可識別常見細菌的至少900種耐藥機制并儲存20000個MIC分布圖。
*4.8、廢卡收集系統(tǒng)：試卡檢測結(jié)束后，廢卡可自動從轉(zhuǎn)輪移除，并丟入廢卡收集容器中；廢卡收集站安裝有廢卡收集盤，傳感器可檢測收集裝置是否充滿。
4.9、光學(xué)系統(tǒng)：應(yīng)用至少三種波長的光學(xué)系統(tǒng)和透光度光學(xué)系統(tǒng)進行試卡樣本孔中細菌生長的分析，濁度檢測。
*4.10、操作簡便，菌液用量少 , 無需專用培養(yǎng)肉湯、附加添加劑和補充實驗，鑒定準確度高
4.11、操作界面：winXP系統(tǒng)，基于圖形友好界面，由鍵盤和鼠標進行控制。
4.12、能定時自動備份存儲數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)存貯功能滿足統(tǒng)計數(shù)據(jù)需求
4.13、具有電子比濁儀，精確配置菌液濃度。
4.14、具標準接口RS232，可連接LIS系統(tǒng)
4.15、可打印全屏漢化的中文報告；
4.16、要求配置能夠保證該設(shè)備正常工作的UPS電源。

微生物快速動態(tài)檢測系統(tǒng)（國產(chǎn)、1臺）
一、名稱：微生物快速動態(tài)檢測系統(tǒng)
二、數(shù)量：1臺
三、設(shè)備用途及要求：
1、該設(shè)備主要用于檢驗科對人體體液、血小板保存液、紅細胞保存液及血液制品中的細菌內(nèi)毒素、真菌等進行定量檢測。
2、資質(zhì)要求：要求投標方提供該公司的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和投標設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證，提供生產(chǎn)廠家的醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證。
四、系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)要求
*4.1、檢測項目：要求可同時檢測真菌1-3-ß-D葡聚糖、革蘭陰性菌脂多糖。
4.2、檢測方法：動態(tài)濁度法。
4.3、檢測標本：可對血液、肺泡灌洗液、腦脊液、胸腔積液、腹水、尿液、血液透析液、透析用水等不同標本進行不同項目檢測。
*4.4、檢測標本容量：可同時檢測32個標本。檢測通道循環(huán)使用可進行批量檢測；也可臨時進行隨機檢測。
4.5、檢測時間：60分鐘。
4.6、內(nèi)毒素測定范圍5Pg/ml～1000Pg/ml；真菌測定范圍：10Pg/ml～9000Pg/ml。
4.7、分析軟件：需具備以下兩套軟件，并定期免費升級。
4.7.1、微生物測定系統(tǒng)——臨床標本真菌、革蘭陰性菌定量測定
4.7.2、細菌內(nèi)毒素測定系統(tǒng)——透析液及透析用水內(nèi)毒素定量測定
4.8、及時報告結(jié)果，對任一標本反應(yīng)結(jié)束后可單獨讀取檢測結(jié)果。
4.9、要求配備中文電腦及打印機，出具中文報告。
4.10、網(wǎng)絡(luò)功能：要求能夠與LIS系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)連接。

備注：加“*”技術(shù)參數(shù)不可出現(xiàn)負偏離。