黑龍江省傳染病防治院防治新冠肺炎醫(yī)療救治能力提升項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)招標(biāo)公告

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：國(guó)產(chǎn)簽訂合同后20天內(nèi)到貨，進(jìn)口簽訂合同后60天內(nèi)到貨。

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：國(guó)產(chǎn)簽訂合同后20天內(nèi)到貨，進(jìn)口簽訂合同后60天內(nèi)到貨。

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：國(guó)產(chǎn)簽訂合同后20天內(nèi)到貨，進(jìn)口簽訂合同后60天內(nèi)到貨。

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：國(guó)產(chǎn)簽訂合同后20天內(nèi)到貨，進(jìn)口簽訂合同后60天內(nèi)到貨。

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：國(guó)產(chǎn)簽訂合同后20天內(nèi)到貨，進(jìn)口簽訂合同后60天內(nèi)到貨。

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：國(guó)產(chǎn)簽訂合同后20天內(nèi)到貨，進(jìn)口簽訂合同后60天內(nèi)到貨。

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：國(guó)產(chǎn)簽訂合同后20天內(nèi)到貨，進(jìn)口簽訂合同后60天內(nèi)到貨。

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：國(guó)產(chǎn)簽訂合同后20天內(nèi)到貨，進(jìn)口簽訂合同后60天內(nèi)到貨。

合同包1(防治新冠肺炎醫(yī)療救治能力提升項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)第1包)特定資格要求如下:

(1)對(duì)于國(guó)外、境外投標(biāo)人，根據(jù)該國(guó)（地區(qū)）的法律在經(jīng)營(yíng)所在地注冊(cè)的有關(guān)證件、所投產(chǎn)品的合法來(lái)源證明（代理商作為投標(biāo)人適用）；；(2)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)；所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品為第三類的醫(yī)療器械供應(yīng)商須提供：《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（本項(xiàng)目一包、二包、四包包含第二三類，五包、八包包含第二類，三包包含三類，六包包含第一二類，七包包含第二類或第三類（醫(yī)療器械注冊(cè)為2019年2月18日《2018年醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》之前申請(qǐng)須提供第二類，之后申請(qǐng)投標(biāo)人須按第三類提供））。；(3)對(duì)于國(guó)內(nèi)投標(biāo)人，提供投標(biāo)人的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；；(4)黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)登記審核已入庫(kù)；；(5)投標(biāo)人自本公告發(fā)布之日起（含公告發(fā)布當(dāng)日）近3年內(nèi)未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn）、中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)站 （http://zxgk.court.gov.cn/zhixing/）、國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）、“中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)”網(wǎng)站（http://wenshu.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、經(jīng)營(yíng)異常名錄、行賄犯罪和串標(biāo)圍標(biāo)等相關(guān)類似案件當(dāng)事人。。

合同包2(防治新冠肺炎醫(yī)療救治能力提升項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)第2包)特定資格要求如下:

(1)對(duì)于國(guó)外、境外投標(biāo)人，根據(jù)該國(guó)（地區(qū)）的法律在經(jīng)營(yíng)所在地注冊(cè)的有關(guān)證件、所投產(chǎn)品的合法來(lái)源證明（代理商作為投標(biāo)人適用）；；(2)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)；所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品為第三類的醫(yī)療器械供應(yīng)商須提供：《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（本項(xiàng)目一包、二包、四包包含第二三類，五包、八包包含第二類，三包包含三類，六包包含第一二類，七包包含第二類或第三類（醫(yī)療器械注冊(cè)為2019年2月18日《2018年醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》之前申請(qǐng)須提供第二類，之后申請(qǐng)投標(biāo)人須按第三類提供））。；(3)對(duì)于國(guó)內(nèi)投標(biāo)人，提供投標(biāo)人的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；；(4)黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)登記審核已入庫(kù)；；(5)投標(biāo)人自本公告發(fā)布之日起（含公告發(fā)布當(dāng)日）近3年內(nèi)未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn）、中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)站 （http://zxgk.court.gov.cn/zhixing/）、國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）、“中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)”網(wǎng)站（http://wenshu.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、經(jīng)營(yíng)異常名錄、行賄犯罪和串標(biāo)圍標(biāo)等相關(guān)類似案件當(dāng)事人。。

合同包3(防治新冠肺炎醫(yī)療救治能力提升項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)第3包)特定資格要求如下:

(1)對(duì)于國(guó)外、境外投標(biāo)人，根據(jù)該國(guó)（地區(qū)）的法律在經(jīng)營(yíng)所在地注冊(cè)的有關(guān)證件、所投產(chǎn)品的合法來(lái)源證明（代理商作為投標(biāo)人適用）；；(2)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)；所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品為第三類的醫(yī)療器械供應(yīng)商須提供：《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（本項(xiàng)目一包、二包、四包包含第二三類，五包、八包包含第二類，三包包含三類，六包包含第一二類，七包包含第二類或第三類（醫(yī)療器械注冊(cè)為2019年2月18日《2018年醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》之前申請(qǐng)須提供第二類，之后申請(qǐng)投標(biāo)人須按第三類提供））。；(3)對(duì)于國(guó)內(nèi)投標(biāo)人，提供投標(biāo)人的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；；(4)黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)登記審核已入庫(kù)；；(5)投標(biāo)人自本公告發(fā)布之日起（含公告發(fā)布當(dāng)日）近3年內(nèi)未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn）、中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)站 （http://zxgk.court.gov.cn/zhixing/）、國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）、“中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)”網(wǎng)站（http://wenshu.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、經(jīng)營(yíng)異常名錄、行賄犯罪和串標(biāo)圍標(biāo)等相關(guān)類似案件當(dāng)事人。。

合同包4(防治新冠肺炎醫(yī)療救治能力提升項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)第4包)特定資格要求如下:

(1)對(duì)于國(guó)外、境外投標(biāo)人，根據(jù)該國(guó)（地區(qū)）的法律在經(jīng)營(yíng)所在地注冊(cè)的有關(guān)證件、所投產(chǎn)品的合法來(lái)源證明（代理商作為投標(biāo)人適用）；；(2)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)；所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品為第三類的醫(yī)療器械供應(yīng)商須提供：《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（本項(xiàng)目一包、二包、四包包含第二三類，五包、八包包含第二類，三包包含三類，六包包含第一二類，七包包含第二類或第三類（醫(yī)療器械注冊(cè)為2019年2月18日《2018年醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》之前申請(qǐng)須提供第二類，之后申請(qǐng)投標(biāo)人須按第三類提供））。；(3)對(duì)于國(guó)內(nèi)投標(biāo)人，提供投標(biāo)人的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；；(4)黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)登記審核已入庫(kù)；；(5)投標(biāo)人自本公告發(fā)布之日起（含公告發(fā)布當(dāng)日）近3年內(nèi)未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn）、中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)站 （http://zxgk.court.gov.cn/zhixing/）、國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）、“中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)”網(wǎng)站（http://wenshu.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、經(jīng)營(yíng)異常名錄、行賄犯罪和串標(biāo)圍標(biāo)等相關(guān)類似案件當(dāng)事人。。

合同包5(防治新冠肺炎醫(yī)療救治能力提升項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)第5包)特定資格要求如下:

(1)對(duì)于國(guó)外、境外投標(biāo)人，根據(jù)該國(guó)（地區(qū)）的法律在經(jīng)營(yíng)所在地注冊(cè)的有關(guān)證件、所投產(chǎn)品的合法來(lái)源證明（代理商作為投標(biāo)人適用）；；(2)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)；所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品為第三類的醫(yī)療器械供應(yīng)商須提供：《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（本項(xiàng)目一包、二包、四包包含第二三類，五包、八包包含第二類，三包包含三類，六包包含第一二類，七包包含第二類或第三類（醫(yī)療器械注冊(cè)為2019年2月18日《2018年醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》之前申請(qǐng)須提供第二類，之后申請(qǐng)投標(biāo)人須按第三類提供））。；(3)對(duì)于國(guó)內(nèi)投標(biāo)人，提供投標(biāo)人的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；；(4)黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)登記審核已入庫(kù)；；(5)投標(biāo)人自本公告發(fā)布之日起（含公告發(fā)布當(dāng)日）近3年內(nèi)未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn）、中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)站 （http://zxgk.court.gov.cn/zhixing/）、國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）、“中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)”網(wǎng)站（http://wenshu.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、經(jīng)營(yíng)異常名錄、行賄犯罪和串標(biāo)圍標(biāo)等相關(guān)類似案件當(dāng)事人。。

合同包6(防治新冠肺炎醫(yī)療救治能力提升項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)第6包)特定資格要求如下:

(1)對(duì)于國(guó)外、境外投標(biāo)人，根據(jù)該國(guó)（地區(qū)）的法律在經(jīng)營(yíng)所在地注冊(cè)的有關(guān)證件、所投產(chǎn)品的合法來(lái)源證明（代理商作為投標(biāo)人適用）；；(2)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)；所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品為第三類的醫(yī)療器械供應(yīng)商須提供：《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（本項(xiàng)目一包、二包、四包包含第二三類，五包、八包包含第二類，三包包含三類，六包包含第一二類，七包包含第二類或第三類（醫(yī)療器械注冊(cè)為2019年2月18日《2018年醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》之前申請(qǐng)須提供第二類，之后申請(qǐng)投標(biāo)人須按第三類提供））。；(3)對(duì)于國(guó)內(nèi)投標(biāo)人，提供投標(biāo)人的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；；(4)黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)登記審核已入庫(kù)；；(5)投標(biāo)人自本公告發(fā)布之日起（含公告發(fā)布當(dāng)日）近3年內(nèi)未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn）、中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)站 （http://zxgk.court.gov.cn/zhixing/）、國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）、“中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)”網(wǎng)站（http://wenshu.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、經(jīng)營(yíng)異常名錄、行賄犯罪和串標(biāo)圍標(biāo)等相關(guān)類似案件當(dāng)事人。。

合同包7(防治新冠肺炎醫(yī)療救治能力提升項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)第7包)特定資格要求如下:

(1)對(duì)于國(guó)外、境外投標(biāo)人，根據(jù)該國(guó)（地區(qū)）的法律在經(jīng)營(yíng)所在地注冊(cè)的有關(guān)證件、所投產(chǎn)品的合法來(lái)源證明（代理商作為投標(biāo)人適用）；；(2)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)；所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品為第三類的醫(yī)療器械供應(yīng)商須提供：《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（本項(xiàng)目一包、二包、四包包含第二三類，五包、八包包含第二類，三包包含三類，六包包含第一二類，七包包含第二類或第三類（醫(yī)療器械注冊(cè)為2019年2月18日《2018年醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》之前申請(qǐng)須提供第二類，之后申請(qǐng)投標(biāo)人須按第三類提供））。；(3)對(duì)于國(guó)內(nèi)投標(biāo)人，提供投標(biāo)人的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；；(4)黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)登記審核已入庫(kù)；；(5)投標(biāo)人自本公告發(fā)布之日起（含公告發(fā)布當(dāng)日）近3年內(nèi)未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn）、中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)站 （http://zxgk.court.gov.cn/zhixing/）、國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）、“中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)”網(wǎng)站（http://wenshu.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、經(jīng)營(yíng)異常名錄、行賄犯罪和串標(biāo)圍標(biāo)等相關(guān)類似案件當(dāng)事人。。

合同包8(防治新冠肺炎醫(yī)療救治能力提升項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)第8包)特定資格要求如下:

(1)對(duì)于國(guó)外、境外投標(biāo)人，根據(jù)該國(guó)（地區(qū)）的法律在經(jīng)營(yíng)所在地注冊(cè)的有關(guān)證件、所投產(chǎn)品的合法來(lái)源證明（代理商作為投標(biāo)人適用）；；(2)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口除外)；所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的供應(yīng)商須提供：《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品為第三類的醫(yī)療器械供應(yīng)商須提供：《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，并提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（本項(xiàng)目一包、二包、四包包含第二三類，五包、八包包含第二類，三包包含三類，六包包含第一二類，七包包含第二類或第三類（醫(yī)療器械注冊(cè)為2019年2月18日《2018年醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》之前申請(qǐng)須提供第二類，之后申請(qǐng)投標(biāo)人須按第三類提供））。；(3)對(duì)于國(guó)內(nèi)投標(biāo)人，提供投標(biāo)人的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；；(4)黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)登記審核已入庫(kù)；；(5)投標(biāo)人自本公告發(fā)布之日起（含公告發(fā)布當(dāng)日）近3年內(nèi)未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn）、中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)站 （http://zxgk.court.gov.cn/zhixing/）、國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）、“中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)”網(wǎng)站（http://wenshu.court.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、經(jīng)營(yíng)異常名錄、行賄犯罪和串標(biāo)圍標(biāo)等相關(guān)類似案件當(dāng)事人。。