各醫(yī)療器械生產(chǎn)、境外產(chǎn)品國內(nèi)總代理:
陜西省中醫(yī)醫(yī)院需要購買一批醫(yī)療設(shè)備,歡迎符合條件的生產(chǎn)企業(yè)、商業(yè)公司及進(jìn)口總代理前來參與。
一、采購項(xiàng)目:(參數(shù)附后)
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全自動化學(xué)發(fā)光分析儀
結(jié)核T細(xì)胞檢測試劑盒
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1臺
60人份
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預(yù)算金額:6000元/臺
預(yù)算金額:225元/人份
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二、報名資格:具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營單位以及境外產(chǎn)品國內(nèi)總代理。報名時提供公司資質(zhì)、廠家資質(zhì)、產(chǎn)品注冊證、廠家授權(quán)、個人授權(quán)。
三、報名及其他
1、報名時間:2023年4月23日至4月27日;
2、報名地點(diǎn):省中醫(yī)醫(yī)院設(shè)備管理辦公室(北大樓二樓);
3、談判時間等待通知;
4、談判文件一正兩副,密封完好,談判現(xiàn)場拆封;
5、投標(biāo)單位代表應(yīng)提供法人授權(quán)書和法人身份證復(fù)印件,以及被授權(quán)人身份證復(fù)印件。
四、遵循原則
1、公開、公平、公正,誠實(shí)守信。
2、質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、統(tǒng)籌兼顧、滿足我院臨床需求。
3、統(tǒng)一規(guī)范、簡捷高效、保證供應(yīng)、全程監(jiān)督。
陜西省中醫(yī)醫(yī)院
設(shè)備管理辦公室
2023年4月23日
結(jié)核感染T細(xì)胞測定系統(tǒng)(試劑+設(shè)備)
1、檢測原理:基于特異性結(jié)核分枝桿菌重組抗原刺激全血標(biāo)本中結(jié)核特異性T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的γ-干擾素的含量來判定是否感染結(jié)核分枝桿菌
2、方法學(xué):化學(xué)發(fā)光法
3、檢測平臺:臺式全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,設(shè)備和試劑出自同一廠家,自動判讀結(jié)果
4、操作功能:自動化定量檢測血漿中結(jié)核感染T細(xì)胞(N,T,P)Y干擾素濃度并自動判讀最終結(jié)果,自動化操作簡便,隨到隨檢,無需累積樣本
5、設(shè)備檢測速度:≧60測試/H
6、首個報告出具時間≤30min,后續(xù)每隔3分鐘出一個結(jié)果
7、樣本位:≧30個
★8、試劑類型:單人份試劑包裝,避免交叉污染及浪費(fèi)及交叉污染
9、最低檢出限不高于0.03IU/mL,檢測線性范圍寬,大于10IU/mL,減少不確定結(jié)果(提供說明書或藥監(jiān)局資料證明)
10、配套原廠質(zhì)控品,兩點(diǎn)校準(zhǔn)主曲線定標(biāo),校準(zhǔn)品溯源至國際參考物質(zhì)(提供說明書或藥監(jiān)局資料證明)
11、試劑測定結(jié)果的重復(fù)性(CV)≤8%(提供說明書或藥監(jiān)局資料證明)
12、準(zhǔn)確度:相對偏差在±15%以內(nèi)(提供說明書或藥監(jiān)局資料證明)
13、測試樣本體積≦20ul,減少樣本量使用(提供說明書或藥監(jiān)局資料證明)
14、孵育后原培養(yǎng)管可直接上機(jī)檢測,無需轉(zhuǎn)移到反應(yīng)管,避免污染并提高操作簡便
★15、試劑項(xiàng)目識別及機(jī)載時間:電子標(biāo)簽可主動識別不同項(xiàng)目、標(biāo)簽內(nèi)容包括版本號、項(xiàng)目名稱、批號、有效期、主曲線,且試劑機(jī)載時間≧30天
★16、試劑筒容量:可同時裝載≧150人份試劑,單人份試劑包裝,有在機(jī)冷藏功能,及在線添加試劑及耗材功能,并配套樣本、質(zhì)控品和校準(zhǔn)品不同類型樣本架
★17、試劑使用時操作簡便,無需人工配制及分裝,專門的結(jié)核操作模式,提高操作便捷
18、設(shè)備軟件要求:支持與LIS系統(tǒng)數(shù)據(jù)雙向傳輸,支持USB/MMC/SD接口方式進(jìn)行升級
19、檢測項(xiàng)目可拓展:PCT、IL-6、CCP、dsDNA、AMH等項(xiàng)目,并帶原廠質(zhì)控品
結(jié)核感染T細(xì)胞測定試劑
1、方法學(xué):化學(xué)發(fā)光方法
★2 、試劑類型:單人份試劑包裝
3、最低檢出限:<0.03IU/mL
4、檢測線性范圍寬,減少不確定樣本產(chǎn)生
5、測試樣本體積≦20ul,減少樣本量使用
6、重復(fù)性(CV):≦8%
7、設(shè)備形式:臺式機(jī)
8、準(zhǔn)確度:相對偏差在±15%以內(nèi)
9、操作方便:自動化檢測,隨到隨檢,無需累積樣本
10、檢測設(shè)備速度:首個結(jié)果≦30min
11、校準(zhǔn)品:2點(diǎn)定標(biāo),可重復(fù)利用
12、質(zhì)控品:配套原廠質(zhì)控品
13、臨床試驗(yàn):與同類進(jìn)口試劑比較,陽性符合率>92%,總符合率>91%
14、檢測試劑性能:所有檢測試劑在使用前需進(jìn)行性能驗(yàn)證測試,測試結(jié)果符合說明書要求
15、試劑和輔助試劑有效期12個月,開瓶有效期≧30天